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Kevin Wilms
Je suis le Papa de Lou. Malgré les difficultés, je suis et je resterai déterminé, comme les autres membres, à donner toutes mes forces dans ce combat. La maladie de Lou est trop peu connue par sa rareté. Nous voulons, ensemble, faire bouger les choses pour la faire connaître. Nous ne perdons pas espoir car la médecine a beaucoup évolué ces derniers temps et évoluera encore énormément les prochaines années à venir.
